| Title | 镧离子和酸根离子在镧盐诱导HepG2细胞特定基因表达改变中的作用 |
| Other Titles | Roles of lanthanum ions and acid radical ions in changes of lanthanum salts-induced specific gene expressions in HepG2 cells |
| Authors | 邢云昆 陈洁 周小琰 马雪 周川 付娟玲 祁妍敏 郝卫东 姚碧云 赵鹏 |
| Affiliation | 开云app体育 公共卫生学院毒理学系食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室 开云app体育 附属中学 中国民用航空局民用航空医学中心 |
| Keywords | 硫酸镧 氯化镧 硝酸镧 酸根离子 细胞色素P450家族1A1 细胞,HepG2 lanthanum sulfate lanthanum chloride lanthanum nitrate acid radical ion cytochrome P450 family 1 subfamily A member 1 cells,HepG2 |
| Issue Date | 15-Dec-2022 |
| Publisher | 中国药理学与毒理学杂志 |
| Abstract | 目的 探究镧离子（La~(3+)）与酸根离子（SO_4~(2-),Cl~-和NO_3~-）在镧盐诱导Hep G2细胞特定基因表达改变中的作用。方法 分别将含有La_2(SO_4)_30.71 mmol·L~(-1)、La Cl_31.41 mmol·L~(-1)、La(NO_3)_31.41 mmol·L~(-1)、H_2SO_42.12 mmol·L~(-1)、HCl 4.23 mmol·L~(-1)和HNO_34.23 mmol·L~(-1)的培养液在CO_2培养箱中进行酸碱平衡1 h,p H值可恢复到7.25，随后分别处理对数生长期Hep G2细胞48 h。采用CCK-8试剂盒检测受试物对细胞存活率的影响。采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR）检测丙氨酰氨基肽酶（ANPEP）、细胞色素P450家族1A1(CYP1A1）、氧化固醇结合蛋白样7(OSBPL7）、CYP3A5、钙电压门控通道辅助亚单位γ4(CACNG4）、双特异性磷酸酶4(DUSP4）、Ras蛋白特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1(RASGRF1）和CYP17A1 m RNA表达水平。结果 CCK-8法检测结果显示，与细胞对照组比较，3种镧盐和HCl处理组细胞存活率均降低（P<0.01），而H_2SO_4和HNO_3处理组细胞存活率均未见明显改变。RT-q PCR结果显示，与细胞对照组比较，La_2(SO_4)_3,La Cl_3和La(NO_3)_3均可诱导Hep G2细胞ANPEP,CYP1A1,OSBPL7,CYP3A5,CACNG4,DUSP4,RASGRF1和CYP17A1等8个基因m RNA表达上调（P<0.05);SO_4~(2-)诱导ANPEP和CYP1A1表达（P<0.05);Cl~-诱导CYP1A1表达（P<0.05);NO_3~-诱导ANPEP和CYP3A5 m RNA表达，而抑制CYP1A1和CACNG4 m RNA表达（P<0.05）。归因分析发现，La_2(SO_4)_3和La Cl_3的La~(3+)均能诱导Hep G2细胞上述8个基因m RNA表达上调（P<0.05），但对CYP1A1,CYP3A5,DUSP4和CYP17A1m RNA表达的诱导作用低于La_2(SO_4)_3(P<0.05），对CYP3A5和RASGRF1 m RNA表达的诱导作用低于La Cl_3(P<0.05);La(NO_3)_3的La~(3+)虽能诱导上述8个基因m RNA表达上调，但ANPEP m RNA的表达上调无统计学意义，且对CYP3A5和CYP17A1 m RNA表达的诱导作用低于La(NO_3)_3(P<0.05）。此外，3种镧盐的La~(3+)对ANPEP,OSBPL7,CYP3A5,CACNG4,DUSP4,RASGRF1和CYP17A1等7个基因m RNA表达的诱导作用彼此间亦存在差异（P<0.05）。结论 La~(3+)与酸根离子SO_4~(2-),Cl~-和NO_3~-均可诱导Hep G2细胞特定基因m RNA表达的改变，La_2(SO_4)_3,La Cl_3和La(NO_3)_3对Hep G2细胞基因m RNA表达的影响是La~(3+)与酸根离子SO_4~(2-),Cl~-和NO_3~-共同作用的结果，不应仅归因于La~(3+)。 目的 探究镧离子（La~(3+)）与酸根离子（SO_4~(2-),Cl~-和NO_3~-）在镧盐诱导Hep G2细胞特定基因表达改变中的作用。方法 分别将含有La_2(SO_4)_30.71 mmol·L~(-1)、La Cl_31.41 mmol·L~(-1)、La(NO_3)_31.41 mmol·L~(-1)、H_2SO_42.12 mmol·L~(-1)、HCl 4.23 mmol·L~(-1)和HNO_34.23 mmol·L~(-1)的培养液在CO_2培养箱中进行酸碱平衡1 h,p H值可恢复到7.25，随后分别处理对数生长期Hep G2细胞48 h。采用CCK-8试剂盒检测受试物对细胞存活率的影响。采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR）检测丙氨酰氨基肽酶（ANPEP）、细胞色素P450家族1A1(CYP1A1）、氧化固醇结合蛋白样7(OSBPL7）、CYP3A5、钙电压门控通道辅助亚单位γ4(CACNG4）、双特异性磷酸酶4(DUSP4）、Ras蛋白特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1(RASGRF1）和CYP17A1 m RNA表达水平。结果 CCK-8法检测结果显示，与细胞对照组比较，3种镧盐和HCl处理组细胞存活率均降低（P<0.01），而H_2SO_4和HNO_3处理组细胞存活率均未见明显改变。RT-q PCR结果显示，与细胞对照组比较，La_2(SO_4)_3,La Cl_3和La(NO_3)_3均可诱导Hep G2细胞ANPEP,CYP1A1,OSBPL7,CYP3A5,CACNG4,DUSP4,RASGRF1和CYP17A1等8个基因m RNA表达上调（P<0.05);SO_4~(2-)诱导ANPEP和CYP1A1表达（P<0.05);Cl~-诱导CYP1A1表达（P<0.05);NO_3~-诱导ANPEP和CYP3A5 m RNA表达，而抑制CYP1A1和CACNG4 m RNA表达（P<0.05）。归因分析发现，La_2(SO_4)_3和La Cl_3的La~(3+)均能诱导Hep G2细胞上述8个基因m RNA表达上调（P<0.05），但对CYP1A1,CYP3A5,DUSP4和CYP17A1m RNA表达的诱导作用低于La_2(SO_4)_3(P<0.05），对CYP3A5和RASGRF1 m RNA表达的诱导作用低于La Cl_3(P<0.05);La(NO_3)_3的La~(3+)虽能诱导上述8个基因m RNA表达上调，但ANPEP m RNA的表达上调无统计学意义，且对CYP3A5和CYP17A1 m RNA表达的诱导作用低于La(NO_3)_3(P<0.05）。此外，3种镧盐的La~(3+)对ANPEP,OSBPL7,CYP3A5,CACNG4,DUSP4,RASGRF1和CYP17A1等7个基因m RNA表达的诱导作用彼此间亦存在差异（P<0.05）。结论 La~(3+)与酸根离子SO_4~(2-),Cl~-和NO_3~-均可诱导Hep G2细胞特定基因m RNA表达的改变，La_2(SO_4)_3,La Cl_3和La(NO_3)_3对Hep G2细胞基因m RNA表达的影响是La~(3+)与酸根离子SO_4~(2-),Cl~-和NO_3~-共同作用的结果，不应仅归因于La~(3+)。 |
| URI | http://hdl.handle.net/20.500.11897/670399 |
| ISSN | 1000-3002 |
| Indexed | 中文核心期刊要目总览(PKU) |
| Appears in Collections: | 公共卫生学院 附属中学 |
